制药工作总结

时间:2024-05-30 18:34:35 工作总结 我要投稿

制药工作总结

  总结就是把一个时段的学习、工作或其完成情况进行一次全面系统的总结,它可使零星的、肤浅的、表面的感性认知上升到全面的、系统的、本质的理性认识上来,快快来写一份总结吧。如何把总结做到重点突出呢?以下是小编为大家收集的制药工作总结,仅供参考,欢迎大家阅读。

制药工作总结

制药工作总结1

  一、安全生产

  1、连续根据车间培训规划开展安全教育培训,培训内容包括岗位安全操作规程、两知一会、集团公司、厂形势教育、愿景、理念,岗位习惯性违章的表现等根本内容,并利用班前会提问,确保培训效果。

  2、结合厂安全绩效考核方式,连续坚持车间治理人员每天每人检查隐患、三违等不少于5条,发挥集控室监视职能,集控室每班检查隐患、三违等不少于3条,假如查处的隐患岗位有记录或当时整改对班组不扣分,使车间隐患整改率大幅度提高。

  3、在全车间范围内,以岗位为单位开展质量标准化工作,目前,中煤岗位已经初见成效。

  4、发挥车间、班组安全监视员的作用,加强劳动纪律检查治理,对睡岗、脱岗、班中班前饮酒等现象加大检查、处理和教育力度。车间对班组规定查出“三违”查处指标,并且落实考核奖惩。

  5、在车间班组间开展双述竞赛。

  6、做好“夏季三防”工作,对车间范围内地沟检查清理,排污泵检查修理。

  7、做好焦化厂分流人员及天喜工贸劳务输入人员的安全稳定工作。

  8、结合车间状况,开展胶带输送机治理。完成865、9301、9303、9304、9306皮带机都机尾滚筒注油、不完好托辊更换,更换8042及托付筒。

  9、连续执行压滤机卸料考核方法,即每班卸料超过55板后每板嘉奖0、05分,少于55板时,少一板对班组扣罚0、05分,每月安生产量考核,对第一名的.班组加发200元。并加强协调治理,根本保证中煤浓缩机安全运行,煤泥全部厂内回收。

  二、机电治理

  1、完成1、2号引风机轴装置更换。

  2、对煤泥吊实行特护,保证煤泥生产及湿煤泥外运。

  3、完成704冲洗。

  4、对压滤机开展专项整治,保证压滤机正常运行。

  5、完成1号鼓风机轴装置更换。

  6、完成863刮板链子更换。

  7、更换2#枯燥机托轮轴承。

  8、完成1号引风机电机更换。

  9、完成1号枯燥煤泥缓冲仓清理。

  10、完成9306到2#仓犁式卸料器更换。

  11、完成8039减速机油封更换。

  12、完成3号枯燥煤泥缓冲仓下液压推杆检修。

  三、生产组织方面:

  1、本月在枯燥车皮影响较多(20xx年6月25日至20xx年7月24日,枯燥车皮影响56小时26分),燃料煤煤质差影响72小时的状况下。枯燥产量完成32084吨,湿煤泥36883吨。

  2、本月车间依据煤泥量大的实际状况,连续执行压滤机卸料考核方法,并加强协调治理,根本保证了中煤浓缩机安全运行,煤泥水零外排,煤泥全部厂内回收,本月煤泥产量约7万吨。

  3、在有关单位的协作下,根本实现了煤泥事故沉淀池煤泥的准时销售,但目前沉淀池存煤较多。

  四、下阶段工作重点:

  1、做好夏季三防工作。

  2、连续开展压滤机整治,保证煤泥生产。

  3、做好新煤泥吊的试运行工作

  4、做好形势任务教育,稳定职工队伍。

  5、对煤泥吊实施特护,保证正常的煤泥生产和湿煤泥正常火运。

  6、做好枯燥系统升级改造施工属地治理及监视工作。

制药工作总结2

  20xx年的脚步即将迈向身后,回想走过的脚印,深深浅浅一年时间,有欢笑,有泪水,有小小的成功,也有淡淡的失落。20xx年这一年是有意义的、有价值的、有收获的。在工作上勤勤恳恳、任劳任怨,在作风上廉洁奉公、务真求实。为了能更好地指导自身今后的工作,是应该好好静下心来面对自身过去一年中的得失,展望一下未来。我将过去一年中工作的心得体会作如下总结。

  一、20xx年回顾

  1、在过去的一年中,充分发挥主观能动性,全心全意,克尽职责完成本职岗位工作,并积极配合业务部工作需要开展工作,及时完成公司和部门领导布的各项工作。终于不辱使命,没有因为怀孕而影响到工作。

  2、与各供应商及客户建立并保持不错关系,保证药品供应顺畅。面对今年来势汹汹的甲流的挑战(部份药品一周用量已经超过平时六周的用量),也没有出现大的断货现象,深表欣慰。

  3、按照gsp质量标准,及时听取与反馈质管部的意见,与各供应商沟通协调,尽最大努力保证药品质量。

  4、贯彻领导的`思想,做好市场部的招投标工作。

  5、做好新品种的物价备案工作,及时做好调价工作。

  6、做好销售内勤工作,为销售员做好后勤保障工作, 解决销售员的后顾之忧。

  二、存在的不足

  1、对于流行性疾病预测力不足,导致对此次的甲流事件手忙脚乱一阵。

  2、因为消息上的不灵通,对于药品招标及后续工作跟进不够及时。

  三、20xx年度工作计划

  采购部是公司业务的龙头老大,是关系到公司整个销售利益的最重要环节,因此我很感谢公司和领导对我一如既往的信任,将我调到如此重要的岗位上,我亦将不懈努力以不辜负领导的厚爱。怀着感恩的心,将明年的工作做了以下部署:

  1、在以质量为前提的情况下,货比三家,直接降低药品价格。坚持“同等质量比价格,同等价格比质量,最大限度为公司节约成本”的工作原则。

  2、对于非现款供货单位发货遵循少量多次的原则,充分利用供方信贷期。

  3、发货方式尽量以送货上门为主,尽量减少物流费用。

  4、降低现款供货,寻找新的供货来源。

  5、稳定目前供应商,开发培养有潜力的供应商,为公司做大做强做好积极准备。

  6、以遵循gsp为标准,争取更好的做好质管部和供应商之间的桥梁。

  7、做好物价工作,多方采集消息,提升市场嗅觉能力。

  8、贯彻公司宗旨,做好招投标工作,为占领的市场份额而积极努力。

  9、对于周期性及流行性的疾病做好更加充份的准备。

  10、继续做好销售内勤工作,仍然坚信一个出色的内勤是十个乃至优秀销售员的坚强后盾。

  新的一年意味着新的起点,新的机遇,新的挑战,未来从来都是因为它的不确定性而让我们充满激情、我好像已经看到了我们部门变得强大的光茫,我将留取精华,摒弃糟粕,不纯为了完成任务而工作,要以创造利润来提升自身价值。我将以更饱满的热情投入到各项工作中去,与公司全体员工共同学习、共建和谐、共创辉煌!

制药工作总结3

  xx毕业于黑龙江八一农垦大学,动物医学专业,本科学历。20xx年8月进厂工作,20xx年7月至今担任原液XXX组班组长职务。该同志思想作风好,工作认真踏实,技术掌握的快,具有一定的组织能力,创新能力,具有团结协作精神。热爱集体、乐于助人、观念新、思想解放、与时俱进、能与企业同呼吸共命运,视企业信誉为生命。在本岗位工作中,兢兢业业、认真负责、脚踏实地、任劳任怨,在车间内的各项工作中均能起带头作用。

  作为一名班组长,他能够坚决执行工厂车间的工作指令,充分调动职工的积极性、主动性、创造性, 协助车间主任完成工作计划和自己班组的分工。

  分工合作的操作方法,减少和避免了操作的随意性、习惯性,提高了单产,降低了早死率及污染的可能性。能够及时正规填写本班组批生产记录、岗位原始记录、清洁记录、设备运行保养记录。

  他能够按时召开班组会以,每天坚持召开班后会议,每批产品生产结束后坚持召开批产品质量分析会,研究班组生产工做,听取组员意见,班组工作记录认真。通过开班后会议。每批产品的质量大家都能做到心中有数,质量出现问题大家一起讨论。即提高了他自身专业技术水平,又锻炼了组织能力管理能力。员工同一错误反复发生的现象没了,因个人工作失误,对工作的影响减少了几乎没了。

  他能够经常对本班组人员进行gmp培训。加强对工艺纪律的检查监督考核力度,使全体组员理解掌握了gmp的理念和精髓,并能在实际工作中加以运用和执行,真正做到了生产处处防止污染,事物件件需要验证,工作一律遵守制度。能够贯彻执行国家的法令、法律,遵守工厂各项规章制度,监督和纠正班组人员的违章操作。严格落实了工厂车间地各项制度,使之逐步到位。

  该同志能够严格控制本班组各项费用指标。培训本组职工,爱护gmp车间,节约各项生产物资。增强自身及组员节约意识。带领组员积极开展qc活动,他们的《提高灭活疫苗的灭活效率》课题已取得成功,为工厂节约成本7000元。他能坚持每周给组员开节能会,做到了不浪费一枚种蛋、一度电、一滴水、一瓶试剂。

  作为一名班组长他深知:班组的安全是企业安全的基石,必须围绕安全抓生产,安全是企业永恒的.主题。他利用班后会议天天向职工传达工厂“安全生产,文明生产”的方针。每天下班前都坚持检查:水、电、汽、干热、门、窗、孵化器、温室、冷库,让“安全第一,预防为主”的思想深入到了每个组员心中。能够严格落实安全防火责任制。

  该同志具有较高的思想意识,非常清楚一个班组长的职责:不单单是带领组员完成生产任务,准时下班,还要做到在保证产品质量的基础上,不断创新、不断超越。

  工作之余他经常与车间主任、研究所科研人员交流,努力了解生物制品前沿领域的新知识,生产疫苗的新方法。认真学习《兽医生物制品》新规程,《兽医生物制品学》,《动物病毒学》,《兽药管理条例》新版本。

制药工作总结4

  一、写在前面

  本人步入制药行业五六年,时间不短也不长,目前在国内一家大型药企工作。但有个问题伴随了我工作好几年了,反反复复的被“撒盐”,却不知从何描述起。总觉得这似乎是个所有同事都表示“呵呵”的问题,因此,即便是吐槽,到最后也让人觉得习惯成自然了,说多了没意思。可嘴欠的我,还是想说说。

  二、我的心路历程和体会

  先从办公室5S说起,刚进入前一家公司没半年,实验室搬迁,转移至生产基地,领导给出的理由是,方便指导生产,集约式管理,有利于带领质量管理部门的发展。那会儿,生产基地的硬件,刚刚通过GMP认证,所有框架已经成型,待后期转入工艺和产品,同时,质量部还只是个雏形,两个车间加起来也就只有不到一百个人。当时的领导指着这栋6层的大楼说,一楼是车间的,三楼是质量的,我们选五楼吧,设置门禁,独立管理。也不知道是不是被老领导带歪了还是怎么的,开始“敏感”的'察觉到,厂区经理,一直在想办法的把研发部纳入他的管辖范畴(公司背景深远,研发向来由董事长组成的研委会直辖)。从早期的寝室卫生管理,不定期检查我们总会被通报,到后来的就餐时间管理,我们被排在车间之后,再到实验室安全管理,例如,穿戴,器具摆放,仪器开合,实验室卫生,气瓶摆放,废液安置,甚至是实验台面定点定数定向,试剂的定量等等。到最后开始办公5S也开始了,领导和厂区经理多次交涉无果,直接捅到了董事会,点名批评研发人员办公环境“恶劣”,领导妥协了,办公室桌面清洁,电脑桌面清洁,笔筒统一定位,笔的颜色、数量明确规定上限,资料摆放统一定位,层级分明。用厂区经理的话说,“要做到同一个部门的人,不管是谁用你的东西,五分钟之内要能找得出来。”是的,真要做到这一步,所有人的东西当然都是一个模式的,肯定就可以快速解决领导的考虑点了。实际上真的这样吗?轰轰烈烈的5S推行着,也“折磨着”我们这群一贯以自由作风为标榜的研发人,但收效看起来似乎并没有那么美好!

  后来的这家公司,研发是独立的二级部门,与生产部门天然的隔绝,但出于一些原因,也开始提出了研发5S管理,制剂小试中试和工艺验证等的实验样品、分析数据、实验记录、证明材料等,分处、科审核管理,按照以前的项目审评意见推广执行。相比前一家单位,执行的范围只有研发,但更深了,效仿GMP管理,实验区域的要求和前一家相似,但小试和中试的开发过程,所有的原始数据、设备使用记录、原辅料出入库台账、对照品使用台账、研究记录、分析数据、实验图谱、设备检验计量记录和报告、日常巡视记录等等要求十分严格,近两百人的研发部门,在这些条例推行之初,也怨声载道,因为不小心漏写一个记录或者出现登记错误,就需要出事件说明、打偏差报告、走变更流程,随便一项走起来,都是三天一星期,面对DQA的各种盘问,经过各级领导的审批签字,有时候还有连带效应,一连就是好几个项目或实验一起出问题。这样一来,粗心犯错误的时间和精力代价倍增。有人笑说,以后没有发现我在做实验,打电话也找不到我的话,不要担心,我一定是去跑流程或者在跑流程的路上。

  如今看来,前一家公司研发管理的出发点是好的,是求上进的,但深度不够,只做到了形似,所以才会阻力重重。后一家的研发管理要求从长远看非常好,对审评和核查来说,轻松无压力,可是这么繁复的流程和制度下,如何提高研发效率?一方面,我们要求所有数据真实、实验结果有效,一方面我们还要要求项目进度能跟外面的CRO公司进行PK,真的就必须要这么繁复冗杂的内部手续和流程才能向核查老师说明清楚问题吗?我资历浅,不好把握到底要做到什么程度,但我知道,这后一家的工作形式,应该是过了度。研发的最终目标是为了生产,但,生产可代表不了研发,研发需要的不仅仅是严谨,更多的是对药品研究过程的多维度把控,因此二者确实应该划江而治。

  三、总结

  做研发的人,基本上内心都住着一只梅花鹿,可以安静的给你吃草拍照,但自由的飞奔也同样具有不可言喻的魔力,我们思维跳跃,人格“极端”,但合理的制度,我们向来比谁都执行的彻底。

制药工作总结5

  今年上半年,医药行业生存的宏观环境仍然不容乐观:原材料能源价格继续上扬、药品政策性降价持续、招投标导致的价格竞争失去理性等等,全国公同的天地这给我们企业的生产经营工作带来了诸多不利。面对困难形势,我们在公司董事会的领导下,坚持"外抓市场一着不让,内抓管理细致入微"的工作思路,积极采取应对措施,化解不利因素,全力做好市场开发、技术进步和降本增效三项工作,企业生产经营工作在极为不利的形势下取得了可喜的成绩,各项经济指标完成与时间推进达到同步,实现双过半。

  一、主要经济指标完成情况:

  1、实现利润:目标数为xx万元,上半年完成xx万元,占年计划xx%;比去年同期增长xx%;

  2、销售收入:目标数为xx万元,上半年完成xx万元,占年计划xx%;比去年同期增长xx0%;

  3、工业总产值:目标数为xx万元,上半年完成xx万元,占年计划的xx%;

  4、存货周转天数:目标数xx天,上半年实绩xx天,比去年同期加速xx天;

  5、应收帐款周转天数:目标数xxx天,上半年实绩xx天,比去年同期加速x天;

  6、产销率:目标数为xx%,上半年实绩xx%。

  二、上半年工作的总体评价:

  (一)重点品种销售下滑,传统丸剂品种异军突起。

  由于受到国家宏观环境的影响,再加上各地医药市场整顿这把双刃剑,导致有些医院对正常的业务工作都不予接待,给我们的销售带来了重重困难。早在年初,公司为强化新品推广力度,着力培育新的增量市场,对销售队伍的结构进行了调整,强化市场的开发与渗透,力争通过高投入、高压力及与之匹配的激励机制,使我们的专科用药销售再上一个新台阶。但由于医药行业宏观环境的影响,专科用药的销售与我们的预期还有一定的差距。与此同时,我们设置了专职人员梳理、强化渠道跟踪管理,开拓维护公司普药和传统用药市场,实现与现有医药业态相衔接的工作机制。

  我们在抓好销售队伍、销售市场建设的同时,利用企业的产品优势、品牌优势,积极寻求对传统特色品种的总代理和区域代理,充分借助代理商的渠道优势、网络优势和机制优势,扩大我们产品的销售。

  上半年,我们企业跟踪的5个重点产品:xx,与去年同期相比销量均有所下降。但我们的传统丸剂类品种异军突起,因疗效确切、易于吸收,市场前景被代理商看好,一些多年没有生产的老产品如xx丸、xx丸、xx丸已成为代理商热力推介品种,销售市场陆续打开,成为企业新的增长点。

  (二)新产品开发和科技进步成果显著,gmp管理工作进一步加强。

  根据"二个开发"(即市场开发、新品开发)一起抓的原则,企业加大了新品研发的跟踪力度,并对已取得产品生产批件的品种着力做好产业化的前期准备工作。上半年,获得xx新药证书及生产批件、xx生产批件、中药9类xx片、xx生产批件等,同时进行了包括xx、xx等新产品的大生产工艺参数摸索工作,为这些产品顺利投放市场做好工艺技术准备。

  与此同时,我们还建立gmp长效管理机制,组织全员进行相关文件的再学习和考核,要求每一位员工从思想上高度重视、生产过程中严格执行。并且强化对进厂原料、出厂成品质量检验,加强生产现场的监控考核,确保整个生产过程处于受控状态,减少不必要的生产过程中的成本上升。

  今年上半年,我们主要产品一次合格率均达到考核指标,产品市场抽检合格率1xx。

  (三)降本增效成效明显,管理工作得到加强。

  今年,我们继续深化预算管理,以预算管理为中心,严格控制费用支出和生产成本。同时,面对近年来行业显现的基本特征,即毛利率"屡往低处走"、销售"量增利减"增销不增效、利润空间不断下降的实际,从企业内部挖潜入手,强化全员节约意识,让每个部门、每个流程、每个岗位订出降本增效的目标、措施,责任到人。同时,还在05年降本增效量化考核取得成效的基础上按照"四定原则"(即:定项目、定目标、定责任人、定考核办法)制定了xx项降本增效量化指标,并修订了相应的考核办法,以最大限度的降低采购成本、营销成本、管理成本等,挖掘内部潜力,从而控制和减缓了成本费用上升的势头。

  三、存在的问题及下半年工作重点:

  总结上半年的工作,看到我们取得良好业绩的同时,我们也要看到目前存在的问题:国家宏观经济政策没有松动,企业经营风险上升,市场开发难度增大,企业资金紧张,市场竞争激烈。下半年我们工作的总体指导思想是:及时掌握市场信息,全面、正确地分析、把握市场脉搏及发展方向;全力以赴、振作精神、克难攻坚;我们工作的着力点仍然是市场开发、降本增效、技术进步这三项工作,我们的具体措施为:

  1、市场开发工作:分析研究市场,跟进有力措施,继续抓住四个方面也就是抓主产品销售、抓主销区销售、抓代理商销售、抓快批,倾全公司之力,确保全年指标完成,开创营销工作的新局面。

  第一:继续抓好市场网络建设,尤其是重点品种的终端市场网络建设,在巩固现有市场的同时,全面开展第三终端及低端市场的促销工作,结合农村市场由于"新农合"政策出台而显现的5xx亿商机,以及社区医疗服务中心构建工作的启动,制定相应推进计划及工作措施、销售激励政策、市场开发奖励政策,充分调动业务人员的工作积极性,力争取得高端、中低端市场双赢。

  第二:公司所有工作要继续围绕市场、加强服务,销售工作要巩固原有市场份额,同时针对不同品种、不同地区、不同顾客的情况,采取积极灵活的销售策略,对竞争性品种实行产品扩张战略;对高附加值的品种实行稳定地市场开发战略;对特殊规格品种实行差异化销售战略。在做好主导品种销售的同时,进一步做好新产品的市场开发,进一步进行产品结构调整。

  第三:继续抓好营销队伍的.管理。能否做好下半年的销售工作,关键是调动一线营销人员的积极性,激发他们的主观能动性。销售部、市场部经理蹲点困难地区,在抓全面工作的同时,定点对销售回款大幅下滑、重点品种下降量大、新品及低端市场开发能力弱的区域,给予指导、协助,尽快扭转销售下滑局面。

  第四:高度重视营销风险,加强重点客户维护,及时掌握客户的动态信息。各地区定期反馈重点客户的经营状况和同类品种的相关信息,发现问题,及时反馈,降低风险发生的概率。

  2、降本增效工作:按照建设节约型企业的要求,深入开展以目标成本管理、技术进步为核心的降本增效工作,强化质量、安全管理,确保不发生重大质量、安全事故。

  第一:在年初制定的定性、定量指标的基础上,利用现有的工作机制总结、确认上半年降本增效的成果经验,加以巩固并以此带动相关指标的控制力度,切实把工作做深做细进而消化外部不利因素。提高产品的竞争力,为市场开发提供有力保障。

  第二:持续开展原材料比质比价采购,完善辅料、包装材料供应商质量审计和限价采购制度。要密切关注重点原、辅材料、包装材料的市场变化,预测价格走势,确保年初降低采购成本目标的实现。

  第三:要合理安排好生产,确保有效益、有市场的产品增长的同时,着力完善能源管理的基础工作,拓展思路,利用新技术、新工艺开展节能降耗工作尝试。在可能的范围内,努力争取外部的技术支持和政策支持,力争使能源管理上新台阶。

  3、技术进步:

  第一:首先对在研新产品进度进行跟踪考核,确保研发目标的实现,其次是对新获批准证书的产品工艺线路和工艺参数进行摸索、优化,使其尽快投放市场。

  第二:根据国家食品药品监督管理局的要求,我公司要承担16个品种的质量标准起草工作,任务重且难,技术要求很高,要求在10月份前完成,公司将任务已落实到每个责任人,确保按时完成。

  下半年,摆在我们前面的道路充满坎坷,企业生产经营工作面临着许多困难,但我们必须坚定信心,保持高昂的工作热情,树立克服困难的勇气,确保全面实现全年的各项目标。

制药工作总结6

各位领导、同志们:

  我现将一年来的思想、工作情况做一简要的,不妥之处请领导批评指正。

  一年来,在公司领导的正确领导下,在同事们的热情帮助与支持下,通过自身的不懈努力,自己的思想水平和工作能力都有了很大的进步,专业技术水平也有了很大的提高,特别是在落实焦化公司提出的“安全质量标准化建设和设备质量标准化建设”方面做出了一定的工作,为车间日常管理打下了良好的基础,也为公司全年安全生产目标与生产任务的顺利完成做出了一定的工作,主要有以下几个方面

  一、思想方面

  为使自己的思想更好地适应新形势下对管理工作的要求,一年来自己积极参加公司组织的各类学习活动,努力钻研本专业的安全与技术业务,深切领会上级领导的指示精神,针对上级领导提出的各项和要求认真查找自己的不足,使自己的思想和公司领导工作的指导方向保持一致。

  二、安全生产方面

  树立安全生产责任意识。把安全工作真正放在了首位,放在了心里,把过去嘴上讲安全变成了现在心中想安全。形成了安全工作天天讲,人人抓的'良好局面。

  三、存在的缺点和不足

  一年来,自己在工作中虽然取得了一定的成绩,同时也感到离领导和生产的要求还有很大差距,具体表现在:

  1、思想上有时跟不上形势的要求,观念老旧,锐意进取的思想差。今后必须加强学习,以适应企业深化改革的.需要。

  2、在管理工作上力度不够,执行不够坚决,工作中有拖拉现象,主动性差,这是在今后工作中必须加以克服的。

  3、工作中易犯急躁情绪,有时不能妥善处理好设备和生产的关系。

  总之,工作成绩和不足都已成为过去,在下一步的工作中,自己要认认真真的学习、踏踏实实的工作,完成好公司交给的各项工作任务。为公司的发展壮大、为构建和谐班组、和谐车间、和谐企业贡献自己的全部力量。

制药工作总结7

  今年上半年,医药行业生存的宏观环境仍然不容乐观:原材料能源价格继续上扬、药品政策性降价持续、招投标导致的价格竞争失去理性等等,这给我们企业的生产经营工作带来了诸多不利,制药企业年终工作总结。面对困难形势,我们在公司董事会的领导下,坚持外抓市场一着不让,内抓管理细致入微的工作思路,积极采取应对措施,化解不利因素,全力做好市场开发、技术进步和降本增效三项工作,企业生产经营工作在极为不利的形势下取得了可喜的成绩,各项经济指标完成与时间推进达到同步,实现双过半。

  一、主要经济指标完成情况:

  1、实现利润:目标数为xx万元,上半年完成xx万元,占年计划xx%;比去年同期增长xx%;

  2、销售收入:目标数为xx万元,上半年完成xx万元,占年计划xx%;比去年同期增长xx%;

  3、工业总产值:目标数为xx万元,上半年完成xx万元,占年计划的xx%;

  4、存货周转天数:目标数xx天,上半年实绩xx天,比去年同期加速xx天;

  5、应收帐款周转天数:目标数x天,上半年实绩x天,比去年同期加速x天;

  6、产销率:目标数为x%,上半年实绩x%。

  二、上半年工作的总体评价:

  (一)重点品种销售下滑,传统丸剂品种异军突起。

  由于受到国家宏观环境的影响,再加上各地医药市场整顿这把双刃剑,导致有些医院对正常的业务工作都不予接待,给我们的销售带来了重重困难。早在年初,公司为强化新品推广力度,着力培育新的增量市场,对销售队伍的结构进行了调整,强化市场的开发与渗透,力争通过高投入、高压力及与之匹配的激励机制,使我们的专科用药销售再上一个新台阶。但由于医药行业宏观环境的影响,专科用药的销售与我们的预期还有一定的差距。与此同时,我们设置了专职人员梳理、强化渠道跟踪管理,开拓维护公司普药和传统用药市场,实现与现有医药业态相衔接的`工作机制。

  我们在抓好销售队伍、销售市场建设的同时,利用企业的产品优势、品牌优势,积极寻求对传统特色品种的总代理和区域代理,充分借助代理商的渠道优势、网络优势和机制优势,扩大我们产品的销售。

  上半年,我们企业跟踪的5个重点产品:xx,与去年同期相比销量均有所下降。但我们的传统丸剂类品种异军突起,因疗效确切、易于吸收,市场前景被代理商看好,一些多年没有生产的老产品如x丸、xx丸、xx丸已成为代理商热力推介品种,销售市场陆续打开,成为企业新的增长点。

  (二)新产品开发和科技进步成果显著,gmp管理工作进一步加强。

  根据二个开发(即市场开发、新品开发)一起抓的原则,企业加大了新品研发的跟踪力度,并对已取得产品生产批件的品种着力做好产业化的前期准备工作。上半年,获得x新药证书及生产批件、x生产批件、中药9类x片、x生产批件等,同时进行了包括x、x等新产品的大生产工艺参数摸索工作,为这些产品顺利投放市场做好工艺技术准备。

  与此同时,我们还建立gmp长效管理机制,组织全员进行相关文件的再学习和考核,要求每一位员工从思想上高度重视、生产过程中严格执行。并且强化对进厂原料、出厂成品质量检验,加强生产现场的监控考核,确保整个生产过程处于受控状态,减少不必要的生产过程中的成本上升。

  今年上半年,我们主要产品一次合格率均达到考核指标,产品市场抽检合格率1x%。

  (三)降本增效成效明显,管理工作得到加强。

  今年,我们继续深化预算管理,以预算管理为中心,严格控制费用支出和生产成本。同时,面对近年来行业显现的基本特征,即毛利率屡往低处走、销售量增利减增销不增效、利润空间不断下降的实际,从企业内部挖潜入手,强化全员节约意识,让每个部门、每个流程、每个岗位订出降本增效的目标、措施,责任到人。同时,还在**年降本增效量化考核取得成效的基础上按照四定原则(即:定项目、定目标、定责任人、定考核办法)制定了x项降本增效量化指标,并修订了相应的考核办法,以最大限度的降低采购成本、营销成本、管理成本等,挖掘内部潜力,从而控制和减缓了成本费用上升的势头。

  三、存在的问题及下半年工作重点:

  总结上半年的工作,看到我们取得良好业绩的同时,我们也要看到目前存在的问题:国家宏观经济政策没有松动,企业经营风险上升,市场开发难度增大,企业资金紧张,市场竞争激烈。下半年我们工作的总体指导思想是:及时掌握市场信息,全面、正确地分析、把握市场脉搏及发展方向;全力以赴、振作精神、克难攻坚;我们工作的着力点仍然是市场开发、降本增效、技术进步这三项工作,我们的具体措施为:

  1、市场开发工作:分析研究市场,跟进有力措施,继续抓住四个方面也就是抓主产品销售、抓主销区销售、抓代理商销售、抓快批,倾全公司之力,确保全年指标完成,开创营销工作的新局面。

  第一:继续抓好市场网络建设,尤其是重点品种的终端市场网络建设,在巩固现有市场的同时,全面开展第三终端及低端市场的促销工作,结合农村市场由于新农合政策出台而显现的5x亿商机,以及社区医疗服务中心构建工作的启动,制定相应推进计划及工作措施、销售激励政策、市场开发奖励政策,充分调动业务人员的工作积极性,力争取得高端、中低端市场双赢。

  第二:公司所有工作要继续围绕市场、加强服务,销售工作要巩固原有市场份额,同时针对不同品种、不同地区、不同顾客的情况,采取积极灵活的销售策略,对竞争性品种实行产品扩张战略;对高附加值的品种实行稳定地市场开发战略;对特殊规格品种实行差异化销售战略。在做好主导品种销售的同时,进一步做好新产品的市场开发,进一步进行产品结构调整。

  第三:继续抓好营销队伍的管理。能否做好下半年的销售工作,关键是调动一线营销人员的积极性,激发他们的主观能动性。销售部、市场部经理蹲点困难地区,在抓全面工作的同时,定点对销售回款大幅下滑、重点品种下降量大、新品及低端市场开发能力弱的区域,给予指导、协助,尽快扭转销售下滑局面。

  第四:高度重视营销风险,加强重点客户维护,及时掌握客户的动态信息。各地区定期反馈重点客户的经营状况和同类品种的相关信息,发现问题,及时反馈,降低风险发生的概率。

制药工作总结8

  20xx年已经悄然而逝,如白驹过隙,空留几分怅然若失之感。“盘点”20xx年,在领导的耳提面命和悉心指导下,在同事的不辞辛苦和协同合作下,在自己不断努力和孜孜以求下,我主要的工作主要分为:在研项目的申报工作、保健食品的申报、食品的申报、专利的撰写和岗位管理等。现就本年度主要工作情况总结如下:

  一、在研项目的申报工作

  我司自主研发的项目主要有XX、XX和XX汀三个。XX算是开展的比较久的项目。现阶段主要完成了XX的制剂研究部分,包括XX的处方设计,处方筛选和优化,制剂研究,工艺研究等试验部分。由于条件的限制,车间的拉丝灌封机不能使用,三批小试、三批中试和三批工艺验证没有完成,三批小试、三批中试和三批工艺验证的量比较大,单纯靠手拉丝灌封,实在太慢,影响产品品质。由于没有购买渗透压仪,所以制剂研究部分的渗透压研究也没有开展。XX制剂部分的CTD资料基本上框架已经写好,需要填入具体的试验数据。

  XX制剂研究部分业已开展,辅料相容性试验主要考察主药和XX,以及主药和XX的相容性。参考原研厂家XX的处方,其处方中加入的辅料只有一个XX,而国家局发布文件,在能用XX替代的情况下,应该使用XX替代XX的使用。现已完成XX的辅料相容性研究。制剂研究工作正在做。通过试验发现,尽管每瓶XX的主药含量只有40mg,但是XX的冻干成型性好。不加甘露醇作为骨架剂,也能够满足制剂外观的要求。由于原研厂家使用的是细长的5ml西林瓶作为包装的,我们现在正在根据现有的条件,选择3ml、5ml和10ml的西林瓶作为实验对象,选择最为合理的包材,从而保证产品制剂工作顺利进行。

  XX的前期文献调研工作已经完成,不过由于分析部分的标准的重现性差,正在积极寻找最优的分析方法,所以XX项目的制剂研究工作没有完成。

  二、保健食品的申报

  我司现阶段拟申报的保健食品为:XX冻干口腔崩解片、XX冻干口腔崩解片和XX冻干口腔崩解片三个品种。经过不断的.试验摸索,调节XX的比例后,现在能够制得崩解时限较快的XX冻干口腔崩解片,基本能在3秒左右崩解。不过根据《保健食品注册管理办法(试行)》(局令第19号)的规定,保健品的申报样品需要在有生产保健品资质的厂家试制,我们没有生产保健品的资质,所以要委托别的厂家进行样品试制。我们现已和XX制药联系生产保健品申报样品,但是由于生产线的问题正在等待省局的答复,能否委托XX来进行保健品样品的试制。

  三、食品的申报

  我司现拟申报XX冻干粉(食品),主要配方为XX。该配方具有很高的营养价值,原料来源广。现阶段,我们主要完成了XX的小样试制。制得的XX兑水后外观好,口感优良。不过由于是XX直接打碎后冻干,很多细胞的细胞壁不易破碎,在冻干过程中存在困难,冻干时间长。现在要解决的XX的生产成本和冻干技术。下一步主要完成的是XX的标准备案工作。

  四、专利撰写工作

  20xx年全年我主要完成了32篇专利的撰写,其中包括药物组合物专利20篇,崩解片专利5篇,晶型专利2篇,新化合物专利1篇,实用新型专利4篇。并完成了“发明专利药组合物说明书写作要点”的撰写。规范了药物组合物的撰写模式,提高了写作效率。

  五、岗位管理

  20xx年我也从一名普通员工被荣升到了制剂组副经理的职位。从一名普通员工到管理者,不仅要从观念上改变,更要从心态上改变。通过不断的自我总结,认识自身不足,现在的我对制剂组的工作有了一定的见解,并形成了制剂组的工作模式:制订试验计划,进行全组人员讨论,确定最终的计划科学可行,做好试验并写好记录,及时总结试验结果,讨论结果和制订新的试验计划,形成成套资料,送往上一级领导。

  虽然20xx年的工作取得了一定成绩,但是也存在着不足之处。只有不断总结自己的不足,加以克服,才有可能进步。对上述的工作内容的不足和下一步计划做如下总结:

  一、XX是我们制剂组参与研发的第一个新药。由于经验的缺乏,我们在这个项目上做了很多的无用功,很多时候都在原地打转,没有一个整体的流程,工作不够具体,也不够系统全面。通过不断的学习和吸取经验,根据CTD资料撰写要求和《化学药物制剂研究的技术指导原则》我们编写了自己的一个制剂研发流程,按照流程的要求,我们逐一落实工作,最终目的是建立一个制剂研究规范化、标准化研究模式。其余的在研品种的研究,如XX、XX等,将会依托XX的研究模式开展。

  二、在保健品的申报工作中,存在对保健食品的申报流程不熟悉,在样品的前期研究工作中的试验不够具体和细致,没有规范化和系统化的总结。这些都是不良的试验习惯和不成熟的工作习惯所致。所以以后要加强对保健品的申报方面的相关信息进行学习。要把试验做细,规范自己的试验流程,要形成制订试验计划,做好试验记录,总结试验结果,讨论结果和制订新的试验计划的套路,形成良好的工作习惯。

  三、在专利撰写过程中也存在着诸多不足之处。第一是对文献的调查不够彻底,第二专利撰写不够细致和全面,对专利的创造性和新颖性阐述不够全面,第三说明书的撰写没有经过理论分析,确定处方是否成立等。这些不足多是对专利审查细则学习的不够彻底所导致,对专利认识不清,导致了撰写专利是往往会出现“不知道怎么写”,“这样写对不对”等问题。下一步必须加强对专利审查细则的学习,多多借鉴国外专利的书写模式,做到专利撰写的细致规范。

  四、在岗位管理方面,也存在着一定的问题,开始的时候不能和小组员工做好协调沟通,事实亲力亲为并不能发挥一名管理者的最大能量。下一步我要加强管理知识的学习提高,创新工作方法,提高工作效率。

  虽然20xx年我还存在着诸多不足之处,但是我相信只要我肯总结,努力改正,终能如破茧之蝶,飞向更宽广的天地。

  20xx年是研发技术中心组建的第一年也是制剂小组开展工作的第一年,在不断摸索、不断总结中我们也在一点点的进步,不良的试验习惯和不成熟的工作习惯也导致了许多错误。新的一年即将开始,我要本着“缺点留给别人,优点留给自己”的原则,不断的追求进步。更要以一名管理者的思维来看待问题,统筹规划,做好人力物力的协调,提高工作效率。

  一名好的员工要依赖其所在的企业,而我们作为企业的构成元素同样也在影响着企业的发展。我要坚持拼搏,拿出勇气,做好自己,有所创新,去追寻工作的本质,去接近自己的梦想!

  最后,衷心祝愿XX事业蒸蒸日上,各位领导万事如意!

制药工作总结9

  不知不觉xxxx单位工作一年了,在20xx年X月xx日就转正成为正式员工了,刚踏入xx药我就得到了X经理还有xxX的照顾,我十分感谢,就不知道怎么谢他们,我分到xxX的管理下的员工,我就铭记工作务实,认真学习,多请教有经验的老师傅和比我懂得多的师傅,为力求尽快上手,适应工作。值得庆幸的是我是学药学专业的,许多理论知识都是相通的,我来不到半个月就熟悉xx实验室所有的工作内容,这里有xx师傅的教导和xx师傅的教导我很快就掌握了怎么取样,怎么做样,怎么填写原始数据,怎么保存样品等等一系列。我也很感谢xx实验室各位师傅对我的谆谆教诲。

  这一年以来,我学的东西许多,每天上班的路上就想想今天该怎么做,昨天有哪些东西我还不会,还不理解等。工作中我都会严格执行sop文件和SMP文件,如取样要预备哪些看文件,做样怎么做看文件,填写原始数据怎么写请教师傅们,工作空闲之余看看文件,想想其中的道理,在看看GMP文件是怎么指导我们标准化的等等。

  经过这一年,我主要成绩在怎么保护自己人身安全、怎么执行文件、怎么清洁、怎么样把试剂分类摆放、怎么记录数据、怎么配常用试剂等等。刚来公司就经过了X级培训,把安全记在心中,工作前初步检查各种用电仪器是否有设备运行正常等事情,工作的.时候必要时按规定佩带好劳动保护用品,工作结束后关掉用电仪器并做好仪器清洁,在关掉电源总闸和水源。公司每个指导性的文件都是受控的,必须执行,这样有效操纵每个实验步骤或每个环节以及真正做到践行文件所叙,这样才能保证实验的受控性。清洁不是一点事情,清洁包括地面、桌面、各种门窗,还有试剂瓶外表,各种刻度吸管、胖肚管、各种烧杯烧瓶、量杯容量瓶等玻璃仪器、仪器设备、仪器部(零)件等等都要做到GMP规定的清洁程度。公司里有许多试剂是具有毒性、强氧化性、强腐蚀性、易爆易燃试剂这些都要按规定分类摆放,一般试剂怎么储存,怎么摆放等我都会按照文件摆放执行并写上开瓶使用时间和有效期。其实我也是个马虎的人尤其是填写数据的时候最能看出,频繁出现错误,后来我没有方法就用电脑制作跟记录文件上格式一样的表格,打印下来,自己在空余时间看看怎么才能填好,这个问题现在才得到了很好改善。xx实验室里有许多常用的试剂,有的用量许多,得自己配制,有得没有方法需要现配现用的试剂得自己配,还好我请教了xx师傅根本能自己独立完成,并且实验结果也有很好的重现性。虽然我这点小成绩缺乏为道,但也有许多缺点,例如有点急躁,做事有点慢,也马虎等。真是不能直视啊!

  来了这么久了算的上一般员工了吧,在公司学到的本领和自己实践的经验以及失败教训我都是如数家珍好好记在脑子里,盼望在以后改良。

制药工作总结10

  20xx年匆匆而过,回首过往,对自己的工作做一个总结是一件很重要的事情。作为一名制药行业的从业者,我工作的是一片充满挑战和机遇的蓝海。在过去的一年中,我经历了许多挑战和成长,学到了不少宝贵的经验和教训。

  首先,我要感谢自己对知识的追求。在互联网时代,更新换代的速度越来越快。为了跟上时代的.步伐,我努力学习新知识,提升自己的专业素养。我定期参加行业内的培训和学术会议,积极阅读相关的专业报告和论文。通过这些学习,我不仅增加了专业知识的储备,更掌握了许多新技术和方法,使我在解决问题和处理工作中更加得心应手。

  其次,我要感谢团队合作的精神。在制药行业,一个人的力量有限,只有与团队紧密合作,才能更好地完成工作。在过去的一年中,我和同事们共同努力,相互帮助,解决了许多困难和挑战。我们共同制定了工作计划和目标,组织协调各项工作,确保项目按时高质量完成。在团队合作中,我学会了倾听、沟通和协调,更加珍惜集体的力量。

  再次,我要感谢自己的坚持和毅力。制药行业是一个需要耐心和毅力的行业,其中的研发和生产过程是漫长而复杂的。在过去的一年中,我遇到了很多困难和挫折,但是我没有放弃,始终保持积极的态度和乐观的心态。我用坚持与努力战胜了自己的焦虑和不安,完成了许多困难的任务和项目。

  最后,我要感谢这个行业给予我的机会和成长空间。制药行业是一个与人们生命和健康息息相关的行业,从事这个行业使我感到无比光荣和骄傲。在过去的一年中,我通过参与各种项目和工作,锻炼了自己的能力,提升了自己的职业素养。我相信,只要保持不断学习和成长的态度,我会在这个行业中取得更好的成绩和突破。

  回顾过去一年的工作,我深深感到时间的宝贵和珍贵。在未来的工作中,我将以更加积极的态度,更加专注的心态,投入到工作中去。同时我也要不断学习和提升自己,与时俱进,适应行业的变化和发展。

  总之,20xx年对我来说是充实而又有收获的一年。我将把这些宝贵的经验和教训牢记于心,不断努力,为自己和行业的发展做出更大的贡献。让我们携手并进,共同迎接20xx年的到来!

制药工作总结11

  今年上半年,医药行业生存的宏观环境仍然不容乐观:原材料能源价格继续上扬、药品政策性降价持续、招投标导致的价格竞争失去理性等等,这给我们企业的生产经营工作带来了诸多不利。面对困难形势,我们在公司董事会的领导下,坚持”外抓市场一着不让,内抓管理细致入微”的工作思路,积极采取应对措施,化解不利因素,全力做好市场开发、技术进步和降本增效三项工作,企业生产经营工作在极为不利的形势下取得了可喜的成绩,各项经济指标完成与时间推进达到同步,实现双过半。

  一、主要经济指标完成情况:

  1、实现利润:目标数为000万元,

  上半年完成000万元,占年计划000%;比去年同期增长000%;

  2、销售收入:目标数为0000万元,上半年完成0000万元,占年计划0000%;比去年同期增长0000%;

  3、工业总产值:目标数为0000万元,上半年完成0000万元,占年计划的000%;

  4、存货周转天数:目标数000天,上半年实绩0000天,比去年同期加速000天;

  5、应收帐款周转天数:目标数00天,上半年实绩00天,比去年同期加速0天;

  6、产销率:目标数为00%,上半年实绩00%。

  二、上半年工作的总体评价:

  重点品种销售下滑,传统丸剂品种异军突起。

  由于受到国家宏观环境的影响,再加上各地医药市场整顿这把双刃剑,导致有些医院对正常的业务工作都不予接

  待,给我们的销售带来了重重困难。早在年初,公司为强化新品推广力度,着力培育新的增量市场,对销售队伍的结构进行了调整,强化市场的开发与渗透,力争通过高投入、高压力及与之匹配的激励机制,使我们的专科用药销售再上一个新台阶。但由于医药行业宏观环境的影响,专科用药的销售与我们的预期还有一定的差距。与此同时,我们设置了专职人员梳理、强化渠道跟踪管理,开拓维护公司普药和传统用药市场,实现与现有医药业态相衔接的工作机制。

  我们在抓好销售队伍、销售市场建设的同时,利用企业的产品优势、品牌优势,积极寻求对传统特色品种的总代理和区域代理,充分借助代理商的渠道优势、网络优势和机制优势,扩大我们产品的销售。

  上半年,我们企业跟踪的5个重点产品:000,与去年同期相比销量均有所下降。但我们的传统丸剂类品种异军突起,因疗效确切、易于吸收,市场前景

  被代理商看好,一些多年没有生产的老产品如00丸、000丸、000丸已成为代理商热力推介品种,销售市场陆续打开,成为企业新的增长点。

  新产品开发和科技进步成果显著,gmp管理工作进一步加强。

  根据”二个开发”一起抓的原则,企业加大了新品研发的跟踪力度,并对已取得产品生产批件的.品种着力做好产业化的前期准备工作。上半年,获得00新药证书及生产批件、00生产批件、中药9类00片、00生产批件等,同时进行了包括00、00等新产品的大生产工艺参数摸索工作,为这些产品顺利投放市场做好工艺技术准备。

  与此同时,我们还建立gmp长效管理机制,组织全员进行相关文件的再学习和考核,要求每一位员工从思想上高度重视、生产过程中严格执行。并且强化对进厂原料、出厂成品质量检验,加强生产现场的监控考核,确保整个生产过程处于受控状态,减少不必要的生产过程中的成本上升。

  今年上半年,我们主要产品一次合格率均达到考核指标,产品市场抽检合格率100%。

  降本增效成效明显,管理工作得到加强。

  今年,我们继续深化预算管理,以预算管理为中心,严格控制费用支出和生产成本。同时,面对近年来行业显现的基本特征,即毛利率”屡往低处走”、销售”量增利减”增销不增效、利润空间不断下降的实际,从企业内部挖潜入手,强化全员节约意识,让每个部门、每个流程、每个岗位订出降本增效的目标、措施,责任到人。同时,还在05年降本增效量化考核取得成效的基础上按照”四定原则”制定了00项降本增效量化指标,并修订了相应的考核办法,以最大限度的降低采购成本、营销成本、管理成本等,挖掘内部潜力,从而控制和减缓了成本费用上升的势头。

  三、存在的问题及下半年工作重x点:

  总结上半年的工作,看到我们取得良好业绩的同时,我们也要看到目前存在的问题:国家宏观经济政策没有松动,企业经营风险上升,市场开发难度增大,企业资金紧张,市场竞争激烈。下半年我们工作的总体指导思想是:及时掌握市场信息,全面、正确地分析、把握市场脉搏及发展方向;全力以赴、振作精神、克难攻坚;我们工作的着力点仍然是市场开发、降本增效、技术进步这三项工作,我们的具体措施为:

  1、市场开发工作:分析研究市场,跟进有力措施,继续抓住四个方面也就是抓主产品销售、抓主销区销售、抓代理商销售、抓快批,倾全公司之力,确保全年指标完成,开创营销工作的新局面。

  第一:继续抓好市场网络建设,尤其是重点品种的终端市场网络建设,在巩固现有市场的同时,全面开展第三终端及低端市场的促销工作,结合农村市场

  由于”新农合”政策出台而显现的500亿商机,以及社区医疗服务中心构建工作的启动,制定相应推进计划及工作措施、销售激励政策、市场开发奖励政策,充分调动业务人员的工作积极性,力争取得高端、中低端市场双赢。

  第二:公司所有工作要继续围绕市场、加强服务,销售工作要巩固原有市场份额,同时针对不同品种、不同地区、不同顾客的情况,采取积极灵活的销售策略,对竞争性品种实行产品扩张战略;对高附加值的品种实行稳定地市场开发战略;对特殊规格品种实行差异化销售战略。在做好主导品种销售的同时,进一步做好新产品的市场开发,进一步进行产品结构调整。

  第三:继续抓好营销队伍的管理。能否做好下半年的销售工作,关键是调动一线营销人员的积极性,激发他们的主观能动性。销售部、市场部经理蹲点困难地区,在抓全面工作的同时,定点对销售回款大幅下滑、重点品种下降量

  大、新品及低端市场开发能力弱的区域,给予指导、协助,尽快扭转销售下滑局面。

  第四:高度重视营销风险,加强重点客户维护,及时掌握客户的动态信息。各地区定期反馈重点客户的经营状况和同类品种的相关信息,发现问题,及时反馈,降低风险发生的概率。

制药工作总结12

  转眼之间,两个月的实习期即将结束,回顾这两个月的实习工作,感触很深,收获颇丰。这两个月,在领导和同事们的悉心关怀和指导下,通过我自身的不懈努力,我学到了人生难得的工作经验和社会见识。我将从以下几个方面总结生物制药技术岗位工作实习这段时间自己体会和心得:

  一、努力学习,理论结合实践,不断提高自身工作能力。

  在生物制药技术岗位工作的实习过程中,我始终把学习作为获得新知识、掌握方法、提高能力、解决问题的一条重要途径和方法,切实做到用理论武装头脑、指导实践、推动工作。思想上积极进取,积极的把自己现有的知识用于社会实践中,在实践中也才能检验知识的有用性。在这两个月的实习工作中给我最大的感触就是:我们在学校学到了很多的理论知识,但很少用于社会实践中,这样理论和实践就大大的脱节了,以至于在以后的学习和生活中找不到方向,无法学以致用。同时,在工作中不断的学习也是弥补自己的不足的有效方式。信息时代,瞬息万变,社会在变化,人也在变化,所以你一天不学习,你就会落伍。通过这两个月的实习,并结合生物制药技术岗位工作的实际情况,认真学习的生物制药技术岗位工作各项政策制度、管理制度和工作条例,使工作中的困难有了最有力地解决武器。通过这些工作条例的学习使我进一步加深了对各项工作的理解,可以求真务实的开展各项工作。

  二、围绕工作,突出重点,尽心尽力履行职责。

  在生物制药技术岗位工作中我都本着认真负责的`态度去对待每项工作。虽然开始由于经验不足和认识不够,觉得在生物制药技术岗位工作中找不到事情做,不能得到锻炼的目的,但我迅速从自身出发寻找原因,和同事交流,认识到自己的不足,以至于迅速的转变自己的角色和工作定位。为使自己尽快熟悉工作,进入角色,我一方面抓紧时间查看相关资料,熟悉自己的工作职责,另一方面我虚心向领导、同事请教使自己对生物制药技术岗位工作的情况有了一个比较系统、全面的认知和了解。根据生物制药技术岗位工作的实际情况,结合自身的优势,把握工作的重点和难点,尽心尽力完成生物制药技术岗位工作的任务。两个月的实习工作,我经常得到了同事的好评和领导的赞许。

  三、转变角色,以极大的热情投入到工作中。

  从大学校门跨入到生物制药技术岗位工作岗位,一开始我难以适应角色的转变,不能发现问题,从而解决问题,认为没有多少事情可以做,我就有一点失望,开始的热情有点消退,完全找不到方向。但我还是尽量保持当初的那份热情,想干有用的事的态度,不断的做好一些杂事,同时也勇于协助同事做好各项工作,慢慢的就找到了自己的角色,明白自己该干什么,这就是一个热情的问题,只要我保持极大的热情,相信自己一定会得到认可,没有不会做,没有做不好,只有你愿不愿意做。转变自己的角色,从一位学生到一位工作人员的转变,不仅仅是角色的变化,更是思想观念的转变。

  四、发扬团队精神,在完成本职工作的同时协同其他同事。

  在工作间能得到领导的充分信任,并在按时完成上级分配给我的各项工作的同时,还能积极主动地协助其他同事处理一些内务工作。个人的能力只有融入团队,才能实现最大的价值。实习期的工作,让我充分认识到团队精神的重要性。

  团队的精髓是共同进步。没有共同进步,相互合作,团队如同一盘散沙。相互合作,团队就会齐心协力,成为一个强有力的集体。很多人经常把团队和工作团体混为一谈,其实两者之间存在本质上的区别。优秀的工作团体与团队一样,具有能够一起分享信息、观点和创意,共同决策以帮助每个成员能够更好地工作,同时强化个人工作标准的特点。但工作团体主要是把工作目标分解到个人,其本质上是注重个人目标和责任,工作团体目标只是个人目标的简单总和,工作团体的成员不会为超出自己义务范围的结果负责,也不会尝试那种因为多名成员共同工作而带来的增值效应。

  五、存在的问题。

  几个月来,我虽然努力做了一些工作,但距离领导的要求还有不小差距,如理论水平、工作能力上还有待进一步提高,对生物制药技术岗位工作岗位还不够熟悉等等,这些问题,我决心实习报告在今后的工作和学习中努力加以改进和解决,使自己更好地做好本职工作。

  针对实习期工作存在的不足和问题,在以后的工作中我打算做好以下几点来弥补自己工作中的不足:

  1.做好实习期工作计划,继续加强对生物制药技术岗位工作岗位各种制度和业务的学习,做到全面深入的了解各种制度和业务。

  2.以实践带学习全方位提高自己的工作能力。在注重学习的同时狠抓实践,在实践中利用所学知识用知识指导实践全方位的提高自己的工作能力和工作水平。

  3.踏实做好本职工作。在以后的工作和学习中,我将以更加积极的工作态度更加热情的工作作风把自己的本职工作做好。在工作中任劳任怨力争没有最好只有更好。

  4.继续在做好本职工作的同时,为单位做一些力所能及的工作,为单位做出自己应有的贡献

制药工作总结13

  一年的时间走过去了,来hec有2年的日期了。回忆走过的日子,有快乐、又懊丧、也有劳碌的时候,许多人、物、事,在我身后马上远去,留给我的只是那深刻的回忆。回想这一年我在hec,始终努力的工作,有那么一点成绩,也有那么一点圆满,也有么一点无奈。回忆这一年的思想和工作,几分努力、几分收获。在车间领导、同事的关心和热忱的帮忙下,在自己不断学习与反思中,进一步提高自己。来到hec这2年有了那么点成长和成熟。我对我的工作有良好的职业道德,有较高的思想觉悟,能顾全大局,一车间利益为重。积极履行公司员工的职责,有较强的责任感和进取精神,时时到处以实际行动争当一名有价值的优秀员工,践行“干,就要收一流的”铮铮誓言。

  现将我这一年的思想、工作和学习方面的状况做一个总结,向领导汇报一下:

  1.在思想山喜爱公司,喜爱车间,仔细执行公司大纲和车间规章制度,积极参加公司和车间、班组内的各项活动,坚持仔细完成车间和班组安排的各项任务。

  2.提高熟悉,增加急迫感、责任感,以适应公司及车间进展的要求。

  3.在工作中转变观点“既不自大也不自艾”,从接触、理解到喜爱自己的本职工作,增加了为公司、为车间、为社会进展的意识

  4.在工作作风上,能遵章守纪,团结同事。有较强的团队合作精神。在平常的工作中,务真求实,乐观上进。始终保持严谨仔细的'工作态度和一丝不苟的工作作风。勤勤恳恳、任劳任怨,虽然领导安排的工作有时比拟繁杂,却是公司及车间工作中不行缺少的一局部,我积极与车间同事共同完成,在不断提高自己工作素养的同时,我的工作不断渐入佳境,处理起来渐得心应手。

  在hec这个大家挺顺当工作2年有余,自认是一名合格的hec员工这给了我无限的信念,同时也有了更多的压力,时刻警醒自己想当一名优秀员工,什么该做,什么不该做,更促进了我的进步.

  然而,我也深刻的熟悉到自己的缺点,并在工作中循序渐进的改善。一个人在改正缺点和错误的过程,我想不会在一朝一夕。所以我做好了充分的心理预备,虚心承受车间领导和同事对我提出的缺乏之处。以后,还有很长的路要走,还有许多要学的,自己的努力是少不了的。但,我有信念,有力量改正工作中的一些缺乏和缺点。

  总结过去,展望将来,我将以饱满的热忱一如既往的对待我的工作,脚踏实地,尽职尽责,不辜负领导和同事对我的关心和期望。

制药工作总结14

  风迎新岁,岁序更新,送走了20xx年,我们又迎来了举世瞩目的20xx年,站在新起点,回眸过去的180个日子,可以说,工会工作难忘的事很多。现简要汇报如下:

  工会组织作为曾经的“养老部门”,曾给人以“无为”的印象,工作作为不大,可有可不有,自己对这一块工作也有过不少忧虑,生产任务忙,人员不集中,活动开展起来比较困难,但随着企业形势的发展,工作的任务并不单一,且工会力争不断推陈出新,把宣传,职工活动,党务、项目申报、文字材料编写、各项报表等工作统揽一身。工作起来,内容丰富得多了。工会的工作不是无所作为,只是有所为和有所不为的区别,因此我们紧跟企业生产经营形势,多渠道、多方面丰富工会工作,把难的变成易的,把复杂的变成简单的,用心去写好每一份材料,做好每一项工作,搞好每一项活动和比赛。

  20xx年上半年,工会以体现人文 、发现新人为宗旨,先后开展了春季长跑健身运动、野外游艺、迎新春联欢会等活动。我们每通过一项活动,就发现一些新人,在买活动奖品和员工新年纪念品时,我们尽量挑最好的,价格最合适的,在地下和商场一圈圈地走,中午甚至连顿饭都不舍得吃,水不舍得喝,为的'是将每月几百元的有限经费管好,把严,多为员工搞点活动,买点奖品,购买物品是一笔良心帐,参与买东西的我们感受到了其中的辛苦,知道了需要算计花钱的艰难滋味。

  在工会活动中,我们力争每年一个新亮点,今年推出的是迎新春联欢活动,活动以主张自己创作,歌颂企业为主题,设创作奖、表演讲,员工积极性非常高。野外游艺活动,以部门为单位,体现集体形象,促进部门间的团结与和谐。

  为了体现平等,我们打破股东与临时工的界线,用有限的经费为职工购买一年一度的纪念品,让职工感受到工会还是一个温暖的家,有些老职工找到工会,要报销包烧费,我就耐心解释,让他们既懂得了相关政策,又不给企业添麻烦。2008年春节前,我们用财贸工会拔的1200元作为春节困难员工的补助和慰问金,我们也用这笔资金救助了单亲女职工、困难职工,看望了退休干部、八十岁以上退休老职工等。

  为了彰显活力,展现企业文化,我们在每次活动后,将活动照片贴于大厅宣传板上,供员工欣赏,《名目采风报》对公司生产经营状况、公司活动、好人好事及时进行宣传报导,达到了员工间的相互了解和互动。

  20xx年是我们国家灾难较多的一年,南方冰雪灾害、四川汶川地震都牵动着我们的心,我们全体员工自发捐款8791元,党员交纳特殊党费1843元,工会组织捐款500元,表达了对灾区人民的爱心和对灾区重建的信心。

  20xx年我们会站在更新的起点上,以关注奥运会的精神,以诚实的态度,守信的工作作风,做好我们的每一项工作。使工会有所作为。

制药工作总结15

  gmp的中心指导思想是“药品质量是设计和生产出来的,而非检验出来的”,可见生产管理在制药企业中的重要性。下面就本人对此的理解,以及如何做好制药企业的生产管理发表的一些愚见。

  一、首先做好人的工作。

  一个操作人员的素质高低可以基本决定一个人的操作技能水平,也基本能决定一个产品的质量水平;而人的素质中,操作技能可以通过实践加以培训和锻炼,其技能的提高是长时间的工作经验积累;一个脚踏实地认真工作的操作员工,其技能水平大概为3年时间相当于一个中专生水平,5年时间可以充当一个大专生水平,这是实践出真知的伟大体现;但是,一个人的思想素质才是决定一个人的最终成就。思想素质欠缺的人,工作表现一般较差,拈轻怕重,偷奸耍滑,对生产工艺的严格执行打折,对工作质量漠不关心是其通病。究其原因,不外乎下面几种情况:工资分配或者发放没有达到其预期目标;领导不重视,没有体现其个人价值;上级对事情的处理缺乏公平、公证、公开等原则,引发无端猜疑;家庭关系恶劣,引发员工思想情绪波动等等。

  针对上述问题,本人以为第一,把员工当作自己的家人予以对待,真正关心员工的生存状态,做到对员工的家庭情况、生产技能、思想素质了如指掌,生产中才能做到人尽其材;

  第二,做好员工的技能培训工作,制定个人培训、考核成绩、思想等综合评定与工资提级相结合,最大程度的提高员工的生产积极性;

  第三,制定一个竞争淘汰机制,包括岗位负责人的竞聘,让绝大多数的员工有表现个人价值的机会;

  第四,争取公司的政策支持,比如福利待遇、工资定级等必须要与人力资源部配合才能完善与执行。应该说,所有的管理中,人的管理是比较困难的,人有思想、会思考,但是也有感情!在自己无法做好人的素质问题情况下,自己力争在管理上与公司站在一起,处理问题上与员工站在一起,既要把握好原则尺度,又要掌握好灵活,否则劳心费力不讨好。得不到公司的支持,处理不好棘手问题;得不到员工支持,自己的政策与管理就失去了执行的基础。告诫一条:管理中千万不要因为员工与某个领导的私人关系而放纵了对其的错误处罚;也不要因为某员工对你有意见而打击报复,此乃蠢人之举!记住,群众的眼睛是雪亮的,管理人,一定要攻心为上!

  二、搞好与其他相关部门的工作关系。

  都知道公司为销售服务,部门为生产服务的经营管理理念,但是现实中并非如此。任何部门都可以借各个环节来遏制生产,必要时可以使整个生产进程严重受阻!这绝非危言耸听,包括伙食堂的`师父。一个制药企业其经营目标是在保证药品质量的前提下,最大程度的追求其利润最大化和市场占有量。因此,生产部门就成为销售部门的直接后勤保障部门。

  如果建立一个部门关系金字塔:最高层为销售部,第二层为生产部,第三层为物料供应、工程设备、质量保障、人力资源等相关部门。由此可见,物资供应的不及时、设备检修的不及时、物料质量的检测不及时等,其中的任何一种情况都有可能打乱生产计划——此乃正常生产情况下;再者,加上部门主管之间的矛盾、斗争,消耗企业的资源而满足个人的私欲,这是目前中国企业的一个丑陋的通病。

  所以,一个生产主管需要花费不少的心思与精力去搞好相关部门的关系,而且还是部门主管的关系。但是,记住一条:切记卷入部门纷争的是非之中,免得惹火上身,殃及池鱼。

  三、加强直接下属的业务培训与指导。

  所有的生产环节,不可能事事都亲历亲为,自己再能干,精力与时间总是十分有限的。一个好汉三个帮,确实只有自己的贴心助手鼎力支持,才能把自己的施政措施逐渐到位。但是,下属的能力又需要不断的锻炼和培养,必要的时候还需要点拔点拔,让他们学会管理,还要授权让他们大胆管理,让他们学会计划、组织、实施、检查、反馈等管理手段,并且注意各个阶段的重点注意事项;同时,自己还要随时为下属的过错承担责任,切记逃避责任,推诿过错!否则,将逐渐失去你的助手而沦为孤家寡人!出现的过错,并不可怕,但是要仔细分析:属于工作程序问题,修改工作程序;属于人员问题,注意加强教育。只要做事,就有出错的可能,问题关键是找出出错的原因加以改正。另外,直接下属的业务能力、素质也决定了其言行的影响力,必须加以适时教育与指导。

  四、加强自我能力的提高,不断加以提高理论和实践水平。

  一个企业要想获得长足的进步,必须时时注重学习和加强学习。学习别人的经验,弥补自己的不足,学习别人的教训,警戒自己加强管理;通过学习,弥补自己的理论缺陷;学习的对象有很多,但是最直接的最有效的还是向自己的一线员工学习,他们的长处在于实践的经验总结,而且最适合本企业实际情况。千万不要低估了员工的能力!生产中出现的任何技术问题,解决问题的每个时机都是学习提高实践水平的一个机会,千万不要逃避!如何正确理解和运用gmp,其实就是一个不断学习的过程。

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