医疗器械质量承诺书参考

时间:2024-12-20 06:59:33 承诺书 我要投稿
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医疗器械质量承诺书参考

  在社会发展不断提速的今天,承诺书在我们的视野里出现的频率越来越高,承诺书是签署人内心真实意愿的表示,忌搞形式、走过场,忌出于无奈。那么问题来了,到底应如何写一份恰当的承诺书呢?下面是小编为大家收集的医疗器械质量承诺书参考,欢迎阅读与收藏。

医疗器械质量承诺书参考

医疗器械质量承诺书参考1

  为保证人民群众用械安全有效,我单位现承诺:

  一、保证牢固树立企业是医疗器械质量第一责任人的理念,严格遵守《医疗器械监督管理条例》等相关规定,依法规范、诚信生产。

  二、保证严格按照标准组织生产和销售。

  三、保证医疗器械必须经检验合格后方可出厂,未经检验或检验不合格的产品决不出厂。

  四、保证医疗器械的说明书、标签和包装标识符合国家的相关规定。

  五、保证严格按照批准的产品的适用范围,开展医疗器械的广告宣传和推介活动,不做虚假广告,不误导消费者。

  六、保证对上市后的产品进行跟踪,一旦出现质量问题或不良事件,立即按规定及时上报并采取召回措施。

  七、保证主动接受食品药品监管部门、社会各界和广大消费者的'监督,积极配合有关部门的监督检查。

  如违反以上承诺,故意规避监管,弄虚作假,由此而产生的一切后果和责任由我单位自行承担。

  承诺单位: (盖章)

  承诺单位法定代表人: (签字)

  二〇xx年xx月xx日

  注:本承诺书一式两份,企业留存一份,主管部门留存一份。

医疗器械质量承诺书参考2

  为确保医疗器械的质量,保证医疗器械的安全、有效。依照《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规,我方严格遵守各项法律法规,确保产品经销操作规程的有效性,并对所销售的医疗器械质量向你们作如下承诺:

  1、我方所从事医疗器械销售具有医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证;

  2、我方所提供的医疗器械符合质量标准,全部为合格产品;

  3、我方所提供的医疗器械均提供规范的售后服务;

  4、我方一旦发现产品质量问题,将及时通知你们并采取相应的.召回等处理措施,以确保用户的利益和安全。

  5、本质量保证书长期有效。

  承诺单位: (盖章)

  承诺单位法定代表人: (签字)

  二〇xx年xx月xx日

医疗器械质量承诺书参考3

  为了认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营企业监督管理办法》等相关法规,强化企业是医疗器械质量第一责任人的意识,更好地履行医疗器械经营企业自我约束职责,规范医疗器械市场的经营秩序,保证人民群众用械安全、有效,现郑重承诺内容如下:

  1、认真学习国家相关的法律、法规,自觉遵守医疗器械经营方面的有关规定,保证做到依法经营、诚实守信,并愿承担违法经营所造成的一切法律责任。

  2、企业负责人、质量管理人应在职在岗,履行质量管理职责。

  3、从依法取得有效资质的医疗器械生产企业或者经营企业购进合格医疗器械,主动向供货方索取并留存加盖其公章的有效资质复印件。

  4、严格落实供货者资格审核制度,购进医疗器械时要验明产品合格证明,对无证、证照不全、无销售票据的产品或来路不清的产品,不予采购。

  5、购进医疗器械时要主动索取并留存有效票据,建立健全购进、验收记录。所经营产品符合相关标准和要求,无过期、失效、淘汰的.医疗器械产品。

  6、落实医疗器械产品质量的可追溯制度、不良事件报告制度和产品召回制度。

  7、经营场所陈列医疗器械落实分区分类管理,标识清晰、准确、醒目。

  8、仓库分区分类管理,相关设施设备齐全,定期进行清洁、维护及验证和校准,确保状态良好。

  9、严格按照产品说明书或者标签要求运输、贮存医疗器械产品,配备相应运输和贮存设施设备,并保证状态良好。

  10、建立安全巡查制度,定期对经营场所及库房进行安全检查,配备安全防护设施设备并状态良好,确保不发生重大安全事故。

  11、认真按照法定条件和要求从事医疗器械经营活动,不发生超范围经营行为,不擅自撤掉或变更仓库,不随意变更经营地址。

  12、加强员工法规、业务培训,建立健全企业培训记录档案。

  13、不发布违法医疗器械广告,不夸大、虚假宣传,不超范围宣传。

  如违反以上承诺,故意规避监管,弄虚作假,由此而产生的一切后果和责任由我单位自行承担。

  以上内容已认真阅读且理解,并已向全体员工宣读,本企业愿意接受监督。

  承诺单位 : xx

  ××××年×月×日

医疗器械质量承诺书参考4

  为加强质量管理,用户提供安全有效的医疗器械、检验试剂、耗材等用于,树立良好的企业形象,依据《医疗器械监督管理条例》,《医疗器械经营企业许可证管理办法》等法律法规和行业有关规定,我公司做出以下保证:

  一、保证所有医疗器械、耗材等用具的质量标准应符合国家标准和行业标准。

  二、医疗器械、耗材等用具的包装,标识,标签,说明书等应符合国家标准和行业标准。

  三、首次购入医疗器械、耗材等用具,应提供完整的证照和授权手续,已供销备案用。并对其提供资料真实性、合法性承担法律责任。并及时提供检验报告书、产品注册证、注册登记表及其他有效证件。

  四、因夸大产品的`功能与疗效、产品质量问题,造成用户产生纠纷并造成经济损失的,有供货公司承担。

  五、对所经营产品负责,对不合格及不符合要求的产品包退包换,在经营中出现的任何质量问题均由供货公司承担。

  六、对所供产品提供技术指导、市场维护推广。

  承诺单位: (盖章)

  承诺单位法定代表人: (签字)

  二〇xx年xx月xx日

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