单位承诺书

时间:2021-12-29 14:59:43 承诺书 我要投稿

有关单位承诺书范文合集六篇

  随着社会不断地进步,承诺书应用范围愈来愈广泛,使用正确的写作思路书写承诺书会更加事半功倍。怎么写承诺书才能避免踩雷呢?以下是小编精心整理的单位承诺书6篇,希望能够帮助到大家。

有关单位承诺书范文合集六篇

单位承诺书 篇1

  授权方(以下简称甲方):

  承诺方(以下简称乙方):

  1. 乙方为采用 产品参与 特向甲方申请开具项目投标授权,经甲方确认该项目与公司及其他已授权项目无重复或冲突。

  2. 乙方承诺在取得甲方针对在投标成功后的约定期限内从甲方处采购授权项目设备。

  3. 乙方承诺所采购设备用在本次授权项目中,针对本项目采购设备不得用于其它项目。

  4. 授权期限:年月日至年月日止。

  5. 授权期间协议双方由于不可抗力的`原因导致不能正常执行本协议时,则双方应以书面形式通知对方(但要提交相应部门的证明书),经双方协商同意可终止或延期执行,延期的时间双方协商决定。

  6. 乙方如违反本承诺书所约定的条款,则其已获得的授权书将即时失效,甲方有权自行或授权他方进行项目的跟进及产品销售或服务。

  7. 本承诺书自签字盖章之日起生效。

  8. 其它未尽事宜由双方协商解决。

  9. 本承诺书一式贰份,甲乙双方各持壹份。

  承诺方(签章)

  授权代表签字

  日期:

  授权方(签章) 授权代表签字 日期:

单位承诺书 篇2

  1、管理人员应自觉树立健康向上的工作观、道德观、价值观,自觉提高自身综合素质,经济塑造良好的企业形象;

  2、必须穿着整齐,保持最佳工作状态,服从上级安排和调动,按时完成工作任务;

  3、与同事团结友爱,工作中相互支持配合,确保生产正常;

  4、严格遵守公司的签到制度,工作时不得擅离职守,不得迟到、早退,违者一次罚款500元,两次以上停工反省;

  5、工作时间不允许和员工闲聊或做其他与工作无关的事,违者一次罚款100元;

  6、工作中不得玩忽职守、带情绪上班、多次出现差错,给公司造成损失者,进行赔偿后开除;

  7、在管辖范围内,主管必须及时排除人员操作和设备安全隐患,决不允许发生安全事故;一旦发生事故,主管必须承担100-500元的'责任处罚;

  8、工作无效率、无主动性、无所作为,影响公司整体工作完成者,劝其离场;

  9、交接班时,所有主管必须在本工段主持召开班前会;

  10、保质保量按时完成上级交给的工作任务,认真负责填写工作记录;未按时填写工作记录或弄虚作假者,一次罚款200元;

  11、工作期间对讲机必须开机,紧急情况时呼叫5次不回应者,一次罚款100元;若由此造成较大损失,则承担100-500元责任罚款;

  12、不论任何车间发生突发事件,所有主管必须无理由自觉到场协助处置;不到者,一次罚款100元;

  13、严禁酒后进入车间,如发生安全事故后果自负。

  生产部门负责人:何一全

  自律承诺主管(签字):

  年 月 日

单位承诺书 篇3

  创建省级文明县城工作是一件符合县情民意、惠及千家万户的大好事,积极参与省级文明县城创建工作是每一个干部职工、普通市民义不容辞的责任和义务。为积极响应县委县政府的号召,提高自身文明素质,加速推进文明创建工作,本人郑重作出如下承诺:

  一、遵纪守法,恪守公德。坚持原则,遵守纪律,讲党性,重品行,恪守社会公德、职业道德和家庭美德。

  二、诚实为人,诚信做事。牢固树立诚信为本、操守为重,守信光荣、失信可耻的`信用意识和道德观念,从具体事情做起,从一言一行做起。

  三、树立新风,转变作风。坚决纠正有诺不践、有禁不止、推诿扯皮、虚报浮夸问题;提高工作效率,克服“懒、散、庸、虚、满”不良作风,真心诚意解决群众的实际困难,努力为群众办实事好事。

  四、仪表严整,用语文明。衣着整洁,大方得体;仪容严整,姿态良好;谈吐文明,语气亲和;礼貌待人,不使用轻蔑、粗俗、讥讽、歧视、训斥等语言。

  五、文明创建,积极参与。注重自身修养,讲文明,讲

  卫生,守秩序,守公德;自觉服从单位安排的各项创建工作,积极主动参与创建省级文明县城工作。

  六、严格自律,抵制“两违”。廉洁自律,明辨是非,严格要求自己与家属,自觉抵制不良风气的影响,不违规搭建。

  七、团结协作,创先争优。团结同事,和谐共处,大事讲原则,小事讲风格;维护集体利益,创一流业绩,争做先进个人,为创建“省级文明县城”贡献自己一份力量。

单位承诺书 篇4

  我已仔细阅读《xxxx年xxxx市事业单位公开招聘工作人员简章》,理解其内容,符合应聘条件。我郑重承诺:本人所提供的个人信息、证明材料、证件真实准确,并自觉遵守各项规定,诚实守信,严守纪律,认真履行应聘人员的义务。对因提供有关信息证件不实或违反有关纪律规定所造成的后果,本人自愿承担相应的'责任。

  应聘人员签名:

  身份证号码:

  xxxx年 月 日

  承诺人:

  承诺时间:

  1. 上课前十分到机房,开门,通风,通电,启动系统。

  2. 督促教师每次将实训项目书写在黑板上(含日期、节数、班级名称),督促教师填写计算机公共机房上机使用记录。

  3. 上课时间严禁网上浏览体育新闻、看小说、听音乐、玩游戏和开qq。

  4. 每天下课后做好清洁工作,黑板干净、地面无纸屑、垃圾筒内无垃圾、桌凳电脑整齐(键盘收回,开放上网的机房耳机拆除)。关好实训室门窗,切断总电源。

  5. 严禁在机房内吸烟、生火、烧电炉,严禁私接电源、乱拉电线。

  6. 实训员要认真填写实训室工作日志、维修记录及安全日报表。做好机房设备档案管理工作。

  7. 实训员要在每个学期开学前四天来学校整理计算机硬盘,为开学做好准备。

  8. 不能让老乡、朋友等经常性或长时间在机房上网。机房严禁成为恋爱场所。

  9. 如用人方满意,工作至少满1年,如果要离职,要提前一个月告知。否则扣除最后一个月工资。

  本人已认真学习了《xxxx年xxx区竞争性选拔干部工作公告》,为确保竞争性选拔干部工作在公开、公平、公正的氛围中健康顺利进行,切实营造风清气正的选人用人环境,坚决抵制不正之风,现承诺:

  一、公平公正地参与竞争性选拔,遵守竞争纪律,不干扰、不影响竞争性选拔工作的正常进行。

  二、不弄虚作假、不拉关系、不托人情、不搞宴请、不送礼、不写条子、不打电话、不发短信等等,不搞一切形式的非组织活动。

  三、不委托授意中间人出面,或通过举办同学、同乡、同事、战友等联谊活动,请求他人在推荐、资格审查、考试、考察、票决等过程中给予自己关照。

  四、不打听、不传播考试成绩、考试名次、考察情况及评委等相关信息。

  五、不信谣传谣,不说没有根据和捕风捉影的话,不造谣诋毁、恶意中伤他人。

  本人提供的报名材料和赋分依据材料真实、可靠,并没有不得报考的情形,如有伪造、变造、隐瞒及不实之处,自愿放弃本次竞争性选拔资格并接受组织处理。

  承诺人(签名):

  xxxx年 月 日

  注:本承诺书一式两份,竞争性选拔办公室和本人各执一份。

单位承诺书 篇5

  兹有我单位 监理建设的 工程项目,我 (法人姓名)作为监理单位的安全生产第一责任人,对该项目的.工程施工安全生产监理工作实施组织管理,依据国家安全生产相关法律法规及标准规范履行职责,并依法对工程建设的施工安全承担法定相关责任。

  特此承诺

  承诺人(签名):

  单位(盖章):

  年 月 日

  监理单位项目负责人

单位承诺书 篇6

  为进一步加强医疗机构医疗器械质量安全,强化医疗机构医疗器械的追溯管理,落实《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械使用质量监督管理办法》等有关规定,保障人民群众用械安全有效,我院愿向社会及政府管理部门做如下承诺:

  一 严格执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械使用质量监督管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》等相关法律法规。强化质量意识,切实履行器械质量安全的责任。

  二 加强内部质量管理,完善各项质量管理制度。建立进货检查验收制度,从具有合法资质的经营企业购进医疗器械,验明医疗器械产品合格证明,索取产品的合法资质,即:《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械注册证》、购进产品出厂检验报告和《授权委托书》,进口医疗器械还应索取产品的报关单。绝不购进未经注册、无合格证明、过期、失效、淘汰或者不符合注册标准的医疗器械,并建立真实、完整的购进记录。记录内容包括:

  (一)医疗器械商标及名称、规格(型号)、批号、有效期,灭菌产品还应记录灭菌批号;购货数量、购货日期;

  (二)生产企业名称、经营企业名称、生产许可证号、医疗器械注册证号;

  (三)验收结论、经办人、负责人签字或者盖章。

  购进的进口产品购进记录保存时间不少于产品有效期满后或者终止使用后1年,植入性医疗器械购进记录应当永久保存。

  三 在使用无菌医疗器械前,应当认真检查其包装。对直接接触医疗器械的.包装出现破损的,停止使用,并按有关规定处理。

  四 对进口医疗器械产品,必须要有中文标识,内容要与注册证相符。

  五 加强大型医用设备使用管理,建立大型医用设备质量管理规范,定期对其应用质量的安全、有效、防护进行监督和评审,保证设备使用安全、有效。

  六 医疗机构医疗器械的库房,应按规定具有符合医疗器械产品特性要求的储存条件。

  七 对植入性医疗器械建立使用记录。

  手术室记录内容包括:

  (一)患者姓名、联系地址、电话;

  (二)手术日期、手术医师姓名;

  (三)产品名称、规格(型号)、生产厂名、生产批号(出厂编号或者序列号)、生产日期;

  (四)患者使用知情同意书,并签字同意。

  (五)应将使用产品的合格证条形码粘贴在患者病历手术记录中。 植入性医疗器械使用记录应当永久保存。

  八、我单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后,填写《可疑医疗器械不良事件报告表》向所在地省、市医疗器械不良事件监测技术机构报告。其中,导致死亡的事件于发现或者知悉之日起5个工作日内,导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于

  发现或者知悉之日起15个工作日内报告。

  九 主动接受并积极配合各级药监部门的监督与管理,自觉接受社会各界及广大消费者的监督。

  十 以上内容本单位愿意接受监督。若违反以上承诺,由此引起的一切后果和责任由我院负责。

  医院名称:

  医疗机构设备科责任人:

  年 月 日

  说明:本承诺书一式两份,一份医疗机构留存,一份市食品药监局备案。有效期三年。

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